Exome sequencing identified rare recurrent copy number variants and hereditary breast cancer susceptibility.

Autor:	Kumpula, Timo A.1 (AUTHOR), Vorimo, Sandra1 (AUTHOR), Mattila, Taneli T.2 (AUTHOR), O'Gorman, Luke3 (AUTHOR), Astuti, Galuh3 (AUTHOR), Tervasmäki, Anna1 (AUTHOR), Koivuluoma, Susanna1 (AUTHOR), Mattila, Tiina M.1 (AUTHOR), Grip, Mervi4 (AUTHOR), Winqvist, Robert1 (AUTHOR), Kuismin, Outi5 (AUTHOR), Moilanen, Jukka5 (AUTHOR), Hoischen, Alexander3,6 (AUTHOR), Gilissen, Christian3 (AUTHOR), Mantere, Tuomo1,3 (AUTHOR), Pylkäs, Katri1,7 (AUTHOR) katri.pylkas@oulu.fi
Zdroj:	PLoS Genetics. 8/14/2023, Vol. 19 Issue 8, p1-15. 15p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.