Analysis of safety specifications in risk management plan at the time of drug approval and addition of clinically significant adverse reactions in the package insert post‐approval in Japan.

Autor:	Saito, Rieko1 (AUTHOR), Miyazaki, Seiko1 (AUTHOR) seiko‐miyazaki@ac.shoyaku.ac.jp
Zdroj:	Pharmacology Research & Perspectives. Aug2023, Vol. 11 Issue 4, p1-11. 11p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.