Opt‐in for secondary findings as part of diagnostic whole‐exome sequencing: Real‐life experience from an international diagnostic laboratory.
Autor: | Brunfeldt, Minna1 (AUTHOR) minna.brunfeldt@thl.fi, Kaare, Milja2 (AUTHOR), Saarinen, Inka2 (AUTHOR), Koskenvuo, Juha2 (AUTHOR), Kääriäinen, Helena1 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Molecular Genetics & Genomic Medicine. Aug2023, Vol. 11 Issue 8, p1-7. 7p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |