New presentation of CLIFAHDD syndrome with a novel variant in NALCN gene: A report of a rare case.

Autor:	Hashemi, Bita1 (AUTHOR) bita.hashemi@saskhealthauthority.ca, Huntsman, Richard J.2 (AUTHOR), Li, Huan3 (AUTHOR), Zhang, Dapeng3,4 (AUTHOR), Xi, Yanwei5 (AUTHOR)
Zdroj:	Clinical Case Reports. Jul2023, Vol. 11 Issue 7, p1-5. 5p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.