Reporting a novel growth hormone receptor gene variant in an Iranian consanguineous pedigree with Laron syndrome: a case report.

Autor:	Bitarafan, Fatemeh1,2, Khodaeian, Mehrnoosh1, Garrousi, Fatemeh1, Khalesi, Raziyeh1, Ghazi Nader, Donya3, Karimi, Behnam3, Alibakhshi, Reza4 ralibakhshi@kums.ac.ir, Garshasbi, Masoud5 masoud.garshasbi@modares.ac.ir
Zdroj:	BMC Endocrine Disorders. 7/20/2023, Vol. 23 Issue 1, p1-10. 10p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.