Congenital adrenal hyperplasia due to two rare CYP21A2 variant alleles, including a novel attenuated CYP21A1P/CYP21A2 chimera.

Autor:	Lao, Qizong1 (AUTHOR), Burkardt, Deepika D.1 (AUTHOR), Kollender, Sarah1 (AUTHOR), Faucz, Fabio R.2 (AUTHOR), Merke, Deborah P.1,2 (AUTHOR) dmerke@nih.gov
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jul2023, Vol. 11 Issue 7, p1-7. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.