Case report: Compound heterozygous nonsense PCDH15 variant and a novel deep‐intronic variant in a Chinese child with profound hearing loss.

Autor:	Yang, Ziying1,2 (AUTHOR), Huang, Minhong3 (AUTHOR), Wei, Xiuxiu2 (AUTHOR), Sun, Jun2 (AUTHOR) sunjun@bgi.com, Zhang, Fuping3 (AUTHOR) zhangfuping@bgi.com
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jul2023, Vol. 11 Issue 7, p1-11. 11p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.