Utility of whole‐exome sequencing for patients with multiple congenital anomalies with or without intellectual disability/developmental delay in East Asia population.

Autor:	Hsu, Rai‐Hseng1,2 (AUTHOR), Lee, Chen‐Hao3,4,5 (AUTHOR), Chien, Yin‐Hsiu1,2 (AUTHOR), Lin, Shuan‐Pei6,7,8 (AUTHOR), Hung, Miao‐Zi1 (AUTHOR), Chen, Nai‐Chi1 (AUTHOR), Lin, Yi‐Lin1 (AUTHOR), Hwu, Wuh‐Liang1,2 (AUTHOR), Lee, Ni‐Chung1,2 (AUTHOR) ncleentu@ntu.edu.tw
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jun2023, Vol. 11 Issue 6, p1-7. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.