Bartter Syndrome Type 1 Due to Novel SLC12A1 Mutations Associated With Pseudohypoparathyroidism Type II.

Autor:	Kiuchi, Zentaro1 (AUTHOR) zenkiuchi@ks.kyorin-u.ac.jp, Nozu, Kandai2 (AUTHOR), Yan, Kunimasa1,3 (AUTHOR), Jüppner, Harald4,5 (AUTHOR)
Zdroj:	JCEM Case Reports. Mar2023, Vol. 1 Issue 2, p1-7. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.