Exons 1–3 deletion in FLCN is associated with increased risk of pneumothorax in Chinese patients with Birt-Hogg-Dubé syndrome.
Autor: | Wang, Yue1,2 (AUTHOR), Cai, Mengru3 (AUTHOR), Jiang, Xianliang4 (AUTHOR), Lv, Guangyu1 (AUTHOR), Hu, Daiju1 (AUTHOR), Zhang, Guofeng1 (AUTHOR), Liu, Jinli5 (AUTHOR), Wei, Wei6 (AUTHOR), Xiao, Jun7 (AUTHOR), Shen, Bing8 (AUTHOR), Ryu, Jay H.9 (AUTHOR), Hu, Xiaowen1 (AUTHOR) hu.xiaowen@hotmail.com |
---|---|
Zdroj: | Orphanet Journal of Rare Diseases. 5/12/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-9. 9p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |