Identification of a homozygous frameshift mutation in the FGF3 gene in a consanguineous Iranian family: First report of labyrinthine aplasia, microtia, and microdontia syndrome in Iran and literature review.

Autor:	Jamshidi, Fereshteh1 (AUTHOR), Shokouhian, Ebrahim1 (AUTHOR), Mohseni, Marzieh1 (AUTHOR), Kahrizi, Kimia1 (AUTHOR), Najmabadi, Hossein1 (AUTHOR) hnajm12@yahoo.com, Babanejad, Mojgan1 (AUTHOR) m.babanejad@yahoo.com
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. May2023, Vol. 11 Issue 5, p1-10. 10p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.