Whole‐genome sequencing revealed a novel long‐range deletion mutation spanning GNAS in familial pseudohypoparathyroidism.
Autor: | Fei, Yangfan1 (AUTHOR) feiyangfan_mmph@163.com, Liu, Lv1 (AUTHOR), Wu, Lixia1 (AUTHOR), Wang, Ou2 (AUTHOR), Xing, Xiaoping2 (AUTHOR), Li, Aiping1 (AUTHOR), Huang, Lingyi1 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Molecular Genetics & Genomic Medicine. May2023, Vol. 11 Issue 5, p1-10. 10p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |