Clinical and genetic characterization of NIPA1 mutations in a Taiwanese cohort with hereditary spastic paraplegia.

Autor:	Fang, Shih‐Yu1,2 (AUTHOR), Chou, Ying‐Tsen1 (AUTHOR), Hsu, Kuo‐Chou3 (AUTHOR), Hsu, Shao‐Lun1,2 (AUTHOR), Yu, Kai‐Wei4 (AUTHOR), Tsai, Yu‐Shuen5 (AUTHOR), Liao, Yi‐Chu1,2,6 (AUTHOR), Tsai, Pei‐Chien7 (AUTHOR), Lee, Yi‐Chung1,2,6 (AUTHOR) ycli@vghtpe.gov.tw
Zdroj:	Annals of Clinical & Translational Neurology. Mar2023, Vol. 10 Issue 3, p353-362. 10p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.