Expanding the genetic spectrum for Chinese familial hypercholesterolemia population with six genetic mutations identified using a next‐generation sequencing‐based laboratory‐developed screening test.
Autor: | Jingxin, Shan1,2 (AUTHOR), Shitong, Cheng1 (AUTHOR) stdyefeng@hotmail.com |
---|---|
Zdroj: | Molecular Genetics & Genomic Medicine. Dec2022, Vol. 10 Issue 12, p1-11. 11p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |