A familial case of MYH9 gene mutation associated with multiple functional and structural platelet abnormalities.

Autor:	Safiullina, Svetlana I.1 (AUTHOR), Evtugina, Natalia G.1 (AUTHOR), Andrianova, Izabella A.1 (AUTHOR), Khismatullin, Rafael R.1 (AUTHOR), Kravtsova, Olga A.1 (AUTHOR), Khabirova, Alina I.1 (AUTHOR), Nagaswami, Chandrasekaran2 (AUTHOR), Daminova, Amina G.1 (AUTHOR), Peshkova, Alina D.1 (AUTHOR), Litvinov, Rustem I.2 (AUTHOR), Weisel, John W.2 (AUTHOR) weisel@pennmedicine.upenn.edu
Zdroj:	Scientific Reports. 11/20/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-14. 14p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.