Glut1 deficiency syndrome throughout life: clinical phenotypes, intelligence, life achievements and quality of life in familial cases.

Autor:	Olivotto, Sara1 (AUTHOR), Duse, Alessandra2 (AUTHOR), Bova, Stefania Maria1 (AUTHOR), Leonardi, Valeria3 (AUTHOR), Biganzoli, Elia4 (AUTHOR), Milanese, Alberto4 (AUTHOR), Cereda, Cristina5 (AUTHOR), Bertoli, Simona6,7 (AUTHOR), Previtali, Roberto2 (AUTHOR), Veggiotti, Pierangelo1,3 (AUTHOR) pierangelo.veggiotti@unimi.it
Zdroj:	Orphanet Journal of Rare Diseases. 9/24/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-13. 13p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.