Mutation identification and prediction for severe cardiomyopathy in Alström syndrome, and review of the literature for cardiomyopathy.

Autor:	Dedeoglu, Savas1 (AUTHOR), Dede, Elif2 (AUTHOR), Oztunc, Funda2 (AUTHOR), Gedikbasi, Asuman3 (AUTHOR), Yesil, Gozde4 (AUTHOR), Dedeoglu, Reyhan2 (AUTHOR) reyhandedeoglu@gmail.com
Zdroj:	Orphanet Journal of Rare Diseases. 9/15/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-10. 10p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.