Confirmation of association of TGFBI p.Ser591Phe mutation with variant lattice corneal dystrophy.

Autor:	Choo, Charlene H.1 (AUTHOR), Chung, Doug D.1 (AUTHOR), Ledwitch, Kaitlyn V.2,3 (AUTHOR), Kassels, Alexa1 (AUTHOR), Meiler, Jens2,3,4 (AUTHOR), Aldave, Anthony J.1 (AUTHOR) aldave@jsei.ucla.edu
Zdroj:	Ophthalmic Genetics. Aug2022, Vol. 43 Issue 4, p530-533. 4p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.