SHFLD3 phenotypes caused by 17p13.3 triplication/ duplication encompassing Fingerin (BHLHA9) invariably.

Autor:	Bukowska-Olech, Ewelina1 (AUTHOR) ewe.olech@gmail.com, Sowińska-Seidler, Anna1 (AUTHOR), Wierzba, Jolanta2 (AUTHOR), Jamsheer, Aleksander1,3 (AUTHOR) jamsheer@wp.pl
Zdroj:	Orphanet Journal of Rare Diseases. 8/26/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.