Atypical 15q11.2-q13 Deletions and the Prader-Willi Phenotype.

Autor: Grootjen, Lionne N.1,2,3 (AUTHOR), Juriaans, Alicia F.1,2,3 (AUTHOR) a.juriaans@kindengroei.nl, Kerkhof, Gerthe F.1,2 (AUTHOR), Hokken-Koelega, Anita C. S.1,2,3 (AUTHOR)
Zdroj: Journal of Clinical Medicine. Aug2022, Vol. 11 Issue 15, p4636-4636. 14p.
Databáze: Academic Search Ultimate
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje