EIF2B2 gene mutation causing early onset vanishing white matter disease: a case report.

Autor:	Filareto, Ilaria1 (AUTHOR), Cinelli, Giulia1 (AUTHOR), Scalabrini, Ilaria1 (AUTHOR), Caramaschi, Elisa2 (AUTHOR), Bergonzini, Patrizia2 (AUTHOR), Spezia, Elisabetta2 (AUTHOR), Todeschini, Alessandra3 (AUTHOR), Iughetti, Lorenzo1,2 (AUTHOR) iughetti.lorenzo@unimore.it
Zdroj:	Italian Journal of Pediatrics. 7/27/2022, Vol. 48 Issue 1, p1-9. 9p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.