De Novo L509P Mutation of the TGFBI Gene Associated with Slit-Lamp Findings of Lattice Corneal Dystrophy Type IIIA.

Autor:	Ji, Yong Woo1 (AUTHOR) lusita30@yuhs.ac, Ahn, Hyunmin2 (AUTHOR) overhyun31@gmail.com, Shin, Kyoung-Jin3 (AUTHOR) kjshin@yuhs.ac, Kim, Tae-im2,4 (AUTHOR) tikim@yuhs.ac, Seo, Kyoung Yul2 (AUTHOR) seoky@yuhs.ac, Stulting, R. Doyle5 (AUTHOR) dstulting@woolfsoneye.com, Kim, Eung Kweon4,6 (AUTHOR) eungkkim@yuhs.ac
Zdroj:	Journal of Clinical Medicine. Jun2022, Vol. 11 Issue 11, p3055-3055. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.