Clinical and Genetic Characteristics of Finnish Patients with Autosomal Recessive and Dominant Non-Syndromic Hearing Loss Due to Pathogenic TMC1 Variants.

Autor: Kraatari-Tiri, Minna1,2 (AUTHOR) minna.kraatari@oulu.fi, Haanpää, Maria K.3,4 (AUTHOR) maria.haanpaa@tyks.fi, Willberg, Tytti5 (AUTHOR) tytti.willberg@tyks.fi, Pohjola, Pia4 (AUTHOR), Keski-Filppula, Riikka1,2 (AUTHOR) riikka.keski-filppula@ppshp.fi, Kuismin, Outi1,2 (AUTHOR) outi.kuismin@ppshp.fi, Moilanen, Jukka S.1,2 (AUTHOR) jukka.moilanen@oulu.fi, Häkli, Sanna2,6 (AUTHOR), Rahikkala, Elisa1,2 (AUTHOR) elisa.rahikkala@ppshp.fi
Zdroj: Journal of Clinical Medicine. Apr2022, Vol. 11 Issue 7, p1837-N.PAG. 10p.
Databáze: Academic Search Ultimate
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje