A novel frameshift GP1BB mutation causes autosomal dominant macrothrombocytopenia with decreased vWF receptor expression but normal platelet aggregation.

Autor:	Dunstan-Harrison, Caitlin1 (AUTHOR), Morison, Ian M.2 (AUTHOR), Ledgerwood, Elizabeth C.1 (AUTHOR) liz.ledgerwood@otago.ac.nz
Zdroj:	Platelets. 2022, Vol. 33 Issue 2, p324-327. 4p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.