Assessing Utility of Clinical Exome Sequencing in Diagnosis of Rare Idiopathic Neurodevelopmental Disorders in Indian Population.

Autor:	Sheth, Harsh1 (AUTHOR), Pancholi, Dhairya1 (AUTHOR), Bhavsar, Riddhi1 (AUTHOR), Mannan, Ashraf2 (AUTHOR), Ganapathy, Aparna2 (AUTHOR), Chowdhury, Mayank3 (AUTHOR), Shah, Sudhir4 (AUTHOR), Solanki, Dhawal5 (AUTHOR), Sheth, Frenny1 (AUTHOR), Sheth, Jayesh1 (AUTHOR), Mannan, Ashraf U6 (AUTHOR)
Zdroj:	Neurology India. Nov/Dec2021, Vol. 69 Issue 6, p1729-1736. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.