A prenatal case of lissencephaly with cerebellar hypoplasia: New mutation in RELN gene.

Autor:	Balza, Claire1,2 (AUTHOR) claire.balza@gmail.com, Garofalo, Giulia1 (AUTHOR), Cos, Teresa3 (AUTHOR), Désir, Julie4 (AUTHOR), Kang, Xin3 (AUTHOR), Keymolen, Kathelijn5 (AUTHOR), Soblet, Julie6 (AUTHOR), Van Berkel, Kim5 (AUTHOR), Vilain, Catheline6 (AUTHOR), Ben Abbou, Wafa2 (AUTHOR), Cassart, Marie1,2,7 (AUTHOR)
Zdroj:	Clinical Case Reports. Dec2021, Vol. 9 Issue 12, p1-5. 5p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.