CNNM2 heterozygous variant presenting as hypomagnesemia and west syndrome: Expanding the spectrum of CNNM2 gene-related epileptic disorders.

Autor:	Panda, Prateek1, Lourembam, Radhapyari1, Sharawat, Indar1
Zdroj:	Annals of Indian Academy of Neurology. Sep/Oct2021, Vol. 24 Issue 5, p781-783. 3p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.