Extending Phenotypic Spectrum of 17q22 Microdeletion: Growth Hormone Deficiency.

Autor:	Durmaz, Ceren Damla1 (AUTHOR), Altıner, Şule1,2 (AUTHOR), Taşdelen, Elifcan1 (AUTHOR), Karabulut, Halil Gürhan1 (AUTHOR), Ruhi, Hatice Ilgın1 (AUTHOR)
Zdroj:	Fetal & Pediatric Pathology. October 2021, Vol. 40 Issue 5, p486-492. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.