Longitudinal phenotypic study of late-onset retinal degeneration due to a founder variant c.562C>A p.(Pro188Thr) in the C1QTNF5 gene.

Autor:	De Zaeytijd, Julie1 (AUTHOR) julie.dezaeytijd@ugent.be, Coppieters, Frauke2,3 (AUTHOR), De Bruyne, Marieke2,3 (AUTHOR), Van Royen, Jasper2 (AUTHOR), Roels, Dimitri1 (AUTHOR), Six, Rani2 (AUTHOR), Van Cauwenbergh, Caroline1,2,4 (AUTHOR), De Baere, Elfride2,3 (AUTHOR), Leroy, Bart P.1,2,4,5,6 (AUTHOR)
Zdroj:	Ophthalmic Genetics. Oct2021, Vol. 42 Issue 5, p521-532. 12p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.