4 例先天性胆汁酸合成障碍2 型患儿的临床特征及遗传学分析.

Autor: 姜 涛1, 欧阳文献1, 谭艳芳1, 唐 莲1, 张 慧1, 李双杰1 lesjie62@vip.sina.com
Zdroj: Journal of Clinical Hepatology / Linchuang Gandanbing Zazhi. Aug2021, Vol. 37 Issue 8, p1898-1900. 3p.
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