PRDX1 gene-related epi-cblC disease is a common type of inborn error of cobalamin metabolism with mono- or bi-allelic MMACHC epimutations.

Autor:	Cavicchi, Catia1 (AUTHOR), Oussalah, Abderrahim2 (AUTHOR), Falliano, Silvia1 (AUTHOR), Ferri, Lorenzo1 (AUTHOR), Gozzini, Alessia1 (AUTHOR), Gasperini, Serena3 (AUTHOR), Motta, Serena3 (AUTHOR), Rigoldi, Miriam4 (AUTHOR), Parenti, Giancarlo5 (AUTHOR), Tummolo, Albina6 (AUTHOR), Meli, Concetta7 (AUTHOR), Menni, Francesca8 (AUTHOR), Furlan, Francesca8 (AUTHOR), Daniotti, Marta9 (AUTHOR), Malvagia, Sabrina10 (AUTHOR), la Marca, Giancarlo10,11 (AUTHOR), Chery, Céline2 (AUTHOR), Morange, Pierre-Emmanuel12 (AUTHOR), Tregouet, David13 (AUTHOR), Donati, Maria Alice9 (AUTHOR)
Zdroj:	Clinical Epigenetics. 7/2/2021, Vol. 13 Issue 1, p1-12. 12p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.