Novel SCNN1A gene splicing-site mutation causing autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) in two Italian patients belonging to the same small town.

Autor:	Serra, Gregorio1 (AUTHOR) gregorio.serra@unipa.it, Antona, Vincenzo1 (AUTHOR), D'Alessandro, Maria Michela2 (AUTHOR), Maggio, Maria Cristina1 (AUTHOR), Verde, Vincenzo1 (AUTHOR), Corsello, Giovanni1 (AUTHOR)
Zdroj:	Italian Journal of Pediatrics. 6/16/2021, Vol. 47 Issue 1, p1-6. 6p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.