Compound heterozygous mutations in TGFBI cause a severe phenotype of granular corneal dystrophy type 2.

Autor: Jun, Ikhyun1,2, Ji, Yong Woo2, Choi, Seung-il1, Lee, Bo Ram1, Min, Ji Sang2, Kim, Eung Kweon1,3 eungkkim@yuhs.ac
Zdroj: Scientific Reports. 3/26/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-10. 10p.
Databáze: Academic Search Ultimate
Externí odkaz:
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje