Compound heterozygous mutations in TGFBI cause a severe phenotype of granular corneal dystrophy type 2.
Autor: | Jun, Ikhyun1,2, Ji, Yong Woo2, Choi, Seung-il1, Lee, Bo Ram1, Min, Ji Sang2, Kim, Eung Kweon1,3 eungkkim@yuhs.ac |
---|---|
Zdroj: | Scientific Reports. 3/26/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-10. 10p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |