Molecular diagnosis of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.

Autor:	Espinosa Reyes, Tania Mayvel1 tania.espinosa@infomed.sld.cu, Collazo Mesa, Teresa1, Lantigua Cruz, Paulina Arasely2, Agramonte Machado, Adriana2, Domínguez Alonso, Emma1, Falhammar, Henrik3,4
Zdroj:	BMC Endocrine Disorders. 11/9/2020, Vol. 20 Issue 1, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.