Severe epidermolysis bullosa simplex phenotype caused by codominant mutations p.Ile377Thr in keratin 14 and p.Gly138Glu in keratin 5.

Autor:	Bchetnia, Mbarka1 (AUTHOR), Allard, Jean‐Pascal2 (AUTHOR), Boucher‐Lafleur, Anne‐Marie1 (AUTHOR), Cruz Marino, Tania2 (AUTHOR), Dupéré, Audrey2 (AUTHOR), Powell, Julie3 (AUTHOR), McCuaig, Catherine3 (AUTHOR), Bernier, Marie‐Ève2 (AUTHOR), Laprise, Catherine1,2 (AUTHOR) catherine.laprise@uqac.ca
Zdroj:	Experimental Dermatology. Oct2020, Vol. 29 Issue 10, p961-969. 9p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.