Whole genome sequencing identifies a duplicated region encompassing Xq13.2q13.3 in a large Iranian family with intellectual disability.

Autor:	Mehvari, Sepideh1 (AUTHOR), Larti, Farzaneh1 (AUTHOR), Hu, Hao2,3 (AUTHOR), Fattahi, Zohreh1,4 (AUTHOR), Beheshtian, Maryam1,4 (AUTHOR), Abedini, Seyedeh Sedigheh1 (AUTHOR), Arzhangi, Sanaz1 (AUTHOR), Ropers, Hans‐Hilger2,5 (AUTHOR), Kalscheuer, Vera M.2 (AUTHOR), Auld, Daniel6,7 (AUTHOR), Kahrizi, Kimia1 (AUTHOR), Riazalhosseini, Yasser6,7 (AUTHOR) yasser.riazalhosseini@mcgill.ca, Najmabadi, Hossein1,4 (AUTHOR) hnajm12@yahoo.com
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2020, Vol. 8 Issue 10, p1-7. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.