CRB1-related retinopathy overlapping the ocular phenotype of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency.

Autor:	Grudzinska Pechhacker, Monika K.1,2 (AUTHOR), Di Scipio, Matteo3 (AUTHOR), Vig, Anjali3 (AUTHOR), Tumber, Anupreet1 (AUTHOR), Roslin, Nicole3 (AUTHOR), Tavares, Erika3 (AUTHOR), Vincent, Ajoy1,2,3 (AUTHOR), Hèon, Elise1,2,3 (AUTHOR) elise.heon@sickkids.ca
Zdroj:	Ophthalmic Genetics. Oct2020, Vol. 41 Issue 5, p457-464. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.