A novel compound heterozygous EPM2A mutation in a Chinese boy with Lafora disease.

Autor:	Fu, Yujiao1 (AUTHOR), Zhou, Chaojun1 (AUTHOR), Song, Rui1 (AUTHOR), Peng, Jinxin1 (AUTHOR), Yang, Xiaosu1 (AUTHOR), Xiao, Bo1 (AUTHOR), Zhou, Jinxia1 (AUTHOR) 405782@csu.edu.cn, Long, Hongyu1 (AUTHOR) longhongyu@csu.edu.cn
Zdroj:	Neurological Sciences. Aug2020, Vol. 41 Issue 8, p2267-2270. 4p. 2 Graphs.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.