Genetic analysis in three Egyptian patients with Griscelli syndrome Type 1 reveals new nonsense mutations in MYO5A.

Autor:	Abd Elmaksoud, M. S.1 (AUTHOR), Gomaa, N. S.2 (AUTHOR), Azouz, H. G.1 (AUTHOR), On, C. N. V.3 (AUTHOR), Ho, C. T.3 (AUTHOR), Omar, T. E.1 (AUTHOR), McGrath, J. A.3 (AUTHOR), Onoufriadis, A.3 (AUTHOR) alexandros.onoufriadis@kcl.ac.uk
Zdroj:	Clinical & Experimental Dermatology. Aug2020, Vol. 45 Issue 6, p789-792. 4p. 1 Color Photograph, 1 Chart.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.