Clinical aspects of Hyaline Fibromatosis Syndrome and identification of a novel mutation.

Autor:	Härter, Bettina1 (AUTHOR) Bettina.Haerter@i-med.ac.at, Benedicenti, Francesco2 (AUTHOR), Karall, Daniela3 (AUTHOR), Lausch, Ekkehard4 (AUTHOR), Schweigmann, Gisela5 (AUTHOR), Stanzial, Franco2 (AUTHOR), Superti‐Furga, Andrea6 (AUTHOR), Scholl‐Bürgi, Sabine3 (AUTHOR)
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jun2020, Vol. 8 Issue 6, p1-6. 6p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.