A recurrent ABCC2 p.G693R mutation resulting in loss of function of MRP2 and hyperbilirubinemia in Dubin-Johnson syndrome in China.

Autor:	Wu, Lina1 (AUTHOR), Li, Yanmeng1 (AUTHOR), Song, Yi1 (AUTHOR), Zhou, Donghu1 (AUTHOR), Jia, Siyu1 (AUTHOR), Xu, Anjian1 (AUTHOR), Zhang, Wei1 (AUTHOR), You, Hong1 (AUTHOR), Jia, Jidong1 (AUTHOR) jia_jd@ccmu.edu.cn, Huang, Jian1 (AUTHOR) huangj1966@hotmail.com, Ou, Xiaojuan1 (AUTHOR) ouxj16@126.com
Zdroj:	Orphanet Journal of Rare Diseases. 3/18/2020, Vol. 15 Issue 1, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.