Chanarin–Dorfman syndrome: a novel homozygous mutation in the ABHD5 gene.

Autor:	Al‐Hage, J.1 (AUTHOR), Abbas, O.1 (AUTHOR), Nemer, G.2 (AUTHOR), Kurban, M.1,2,3 (AUTHOR) mk104@aub.edu.lb
Zdroj:	Clinical & Experimental Dermatology. Mar2020, Vol. 45 Issue 2, p257-259. 3p. 2 Diagrams, 1 Graph.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.