Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers.

Autor:	Verdonschot, Job A. J.1,2 (AUTHOR) job.verdonschot@mumc.nl, Robinson, Emma L.1 (AUTHOR), James, Kiely N.3 (AUTHOR), Mohamed, Mohamed W.4,5 (AUTHOR), Claes, Godelieve R. F.2 (AUTHOR), Casas, Kari4,5 (AUTHOR), Vanhoutte, Els K.2 (AUTHOR), Hazebroek, Mark R.1 (AUTHOR), Kringlen, Gabriel4 (AUTHOR), Pasierb, Michele M.4 (AUTHOR), Wijngaard, Arthur2 (AUTHOR), Glatz, Jan F. C.2 (AUTHOR), Heymans, Stephane R. B.1,6,7 (AUTHOR), Krapels, Ingrid P. C.2 (AUTHOR), Nahas, Shareef3 (AUTHOR), Brunner, Han G.2,8,9 (AUTHOR), Szklarczyk, Radek2 (AUTHOR)
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Feb2020, Vol. 8 Issue 2, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.