Clinical and Biochemical Features in a Case of Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Type 3 with AP2S1 Gene Mutation in Codon Arg15His.

Autor:	Aashiq, Mohamed1 (AUTHOR), Malallah, Asma Jassim1 (AUTHOR), Khan, Farheen1 (AUTHOR), Alsada, Maryam1 (AUTHOR)
Zdroj:	Case Reports in Pediatrics. 1/28/2020, p1-3. 3p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.