A compound heterozygous −29 A>G and IVS-I-1 G>A mutation of HBB gene leading to β-thalassemia intermedia in a Syrian patient: A case report.

Autor:	Murad, Hossam1 (AUTHOR) ascientific@aec.org.sy, Moassas, Faten1 (AUTHOR) ascientific@aec.org.sy, Ali, Bashar1 (AUTHOR) fmoassass@aecs.sy, Alachkar, Walid1 (AUTHOR) baali@aecs.sy, Qu, Hui-Qi2 (AUTHOR)
Zdroj:	Cogent Medicine. Jan2019, Vol. 6 Issue 1, p1-9. 9p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.