Re-analysis of whole-exome sequencing data uncovers novel diagnostic variants and improves molecular diagnostic yields for sudden death and idiopathic diseases.

Autor:	Salfati, Elias L.1 (AUTHOR), Spencer, Emily G.1 (AUTHOR), Topol, Sarah E.1 (AUTHOR), Muse, Evan D.1,2 (AUTHOR), Rueda, Manuel1 (AUTHOR), Lucas, Jonathan R.3 (AUTHOR), Wagner, Glenn N.4 (AUTHOR), Campman, Steven4 (AUTHOR), Topol, Eric J.1,2 (AUTHOR), Torkamani, Ali1 (AUTHOR) atorkama@scripps.edu
Zdroj:	Genome Medicine. 12/17/2019, Vol. 11 Issue 1, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.