Schizencephaly accompanied by occipital encephalocele and deletion of chromosome 22q13.32: a case report.
Autor: | Inan, Cihan1 (AUTHOR) cihan311@hotmail.com, Sayin, N. Cenk1 (AUTHOR), Gurkan, Hakan2 (AUTHOR), Atli, Engin2 (AUTHOR), Gursoy Erzincan, Selen1 (AUTHOR), Uzun, Isil1 (AUTHOR), Sutcu, Havva1 (AUTHOR), Dogan, Sumeyra3 (AUTHOR), Ikbal Atli, Emine2 (AUTHOR), Varol, Fusun1 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Fetal & Pediatric Pathology. Dec2019, Vol. 38 Issue 6, p496-502. 7p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |