A tailored approach to fusion transcript identification increases diagnosis of rare inherited disease.

Autor:	Oliver, Gavin R.1,2, Tang, Xiaojia1,2, Schultz-Rogers, Laura E.1,2, Vidal-Folch, Noemi3, Jenkinson, W. Garrett1,2, Schwab, Tanya L.4, Gaonkar, Krutika1,2, Cousin, Margot A.1,2, Nair, Asha1,2, Basu, Shubham1,2, Chanana, Pritha1,2, Oglesbee, Devin3,5, Klee, Eric W.1,2,3,6 klee.eric@mayo.edu
Zdroj:	PLoS ONE. 10/1/2019, Vol. 14 Issue 10, p1-21. 21p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.