A Chinese Family with Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia (FDH) due to R242H Mutation on Human Albumin Gene: Reevaluating the Role of FDH in Patients with Asymptomatic Hyperthyroxinemia.
| Autor: | Liu, Hongbing1,2, Ran, Jianmin1,2, Chen, Chuping1,2, Chen, Guangshu1,2, Zhu, Ping1,2, Tan, Rongshao2, Liu, Yan2 |
|---|---|
| Zdroj: | International Journal of Endocrinology. 9/9/2019, p1-7. 7p. |
| Databáze: | Academic Search Ultimate |
| Externí odkaz: |
|
| Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |