Clinical exome sequencing identifies two novel mutations of the SCN1A and SCN2A genes in Moroccan patients with epilepsy: a case series.

Autor:	Sahli, Maryem1,2,3 (AUTHOR) sahlimaryem1990@gmail.com, Zrhidri, Abdelali1,2 (AUTHOR) a.zrhidri@gmail.com, Elaloui, Siham Chafai1 (AUTHOR) sihamgen@yahoo.fr, Smaili, Wiam2 (AUTHOR) wiam.smaili@gmail.com, Lyahyai, Jaber1 (AUTHOR) jaber.lyahyai@gmail.com, Oudghiri, Fatima Zohra4 (AUTHOR) ouadghirifz@gmail.com, Sefiani, Abdelaziz1,2 (AUTHOR) sefianigen@hotmail.com
Zdroj:	Journal of Medical Case Reports. 8/23/2019, Vol. 13 Issue 1, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.